來那度胺藥品新聞

• FDA批准來那度胺(Lenalidomide)納入新診斷多發性骨髓瘤的一線治療

  2015年2月18日，新基公司宣布美國食品藥物管理局（FDA）已擴大來那度胺(Lenalidomide)聯合地塞米鬆的適應症，納入新診斷的多發性骨髓瘤患者。 該聯合方案先前於2006年···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：90

• FDA批准來那度胺(Lenalidomide)用於復發或難治性套細胞淋巴瘤

  2013年6月5日，新基公司宣布美國食品藥物管理局批准了來那度胺(Lenalidomide)的補充新藥申請。此核准specifically 指定來那度胺(Lenalidomide)用於···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：85

• FDA批准Darzalex聯合來那度胺(Lenalidomide)用於既往治療後的多發性骨髓瘤患者

  2016年11月21日，楊森生物技術公司宣布，美國食品藥物管理局已批准Darzalex（達雷妥尤單抗）聯合兩種標準治療方案：來那度胺聯合地塞米松，或硼替佐米聯合地塞米松。此核准spec···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：86

• FDA批准來那度胺(Lenalidomide)納入多發性骨髓瘤自體幹細胞移植後的維持治療

  2017年2月22日，新基公司宣布美國食品藥物管理局（FDA）已擴大來那度胺(Lenalidomide)10毫克膠囊的適應症。這項監管里程碑使來那度胺(Lenalidomide)成為首···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：84

• FDA批准達雷妥尤單抗‌(Darzalex)聯合來那度胺(Lenalidomide)用於新診斷、不適合移植的多發性骨髓瘤

  2019年6月27日，強生旗下楊森製藥公司宣布，美國食品藥物管理局（FDA）批准雷妥尤單抗‌(Darzalex)聯合來那度胺和地塞米松（Rd方案），用於新診斷的不適合自體幹細胞移植（A···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：85

• FDA批准維布妥昔單抗(Adcetris)聯合來那度胺(Lenalidomide)用於復發/難治性瀰漫大B細胞淋巴瘤

  2025年2月12日，輝瑞宣布，美國食品藥物管理局已正式批准Adcetris®（維布妥昔單抗）的補充生物製劑許可申請。此核准授權維布妥昔單抗(Adcetris)合併來那度胺和一種利妥昔···【更多】

  發佈時間：2026-03-19文章來源：大熊製藥推薦指數：87